什么是先天性青光眼？

先天性青光眼大多出生時已存在。屬遺傳性眼病，表現(xiàn)為常染色體隱性遺傳，可能借助于突變而發(fā)生，約40%的先天性青光眼初生時表現(xiàn)為嬰幼兒性青光眼，3歲以上30歲以下者稱為青少年性青光眼。而先天性青光眼發(fā)生在出生早期，不僅僅會導致失明，而且嚴重影響外觀，并有多種嚴重繼發(fā)病變，甚至導致眼球破裂。如果不能及早控制，將對今后人生造成長期不良影響。

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先天性青光眼癥狀表現(xiàn)

大部分為雙眼患病。嬰幼兒型青光眼的患兒家長最先發(fā)現(xiàn)患兒怕光、流淚、眼瞼嚴重內(nèi)翻倒睫，睜眼困難;患兒常常煩躁，喜哭鬧。隨眼壓逐漸升高和時間的延長而眼球擴大。

其他類型的先天性青光眼發(fā)病隱匿，不易被早期發(fā)現(xiàn)，所以應該定期對兒童進行眼保健篩查。有些兒童表現(xiàn)進行性視力減退，近視發(fā)展過快。晚期由于視力減退、視野縮小而表現(xiàn)患兒目光不靈活，對周邊的物體反應遲鈍，易發(fā)生碰撞。此外晚期可以合并前房出血，虹膜震顫，晶體脫位、半脫位，鞏膜變薄易受外傷致眼球癆、破裂。

先天性青光眼治療措施

抗青光眼手術是先天性青光眼的優(yōu)選治療。青光眼的手術方式有多種，兒童青光眼的手術方式與成人不同，應優(yōu)選小梁切開術，非晚期的嬰幼兒型青光眼其成功率遠遠超過其他術式。對晚期病例、合并其他先天異常的病例、或已做過手術而眼壓不能控制的病例可以再次做小梁切開術或采取聯(lián)合術式。

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